【省錢妙招】 【GW 水玻璃】Hello Kitty分離式除濕機芳香組3機+1座(多國專利台灣製造)促銷
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
全方位「基因晶片檢測」 助早期發現胎兒罕病
【健康醫療網／記者黃心瑩報導】好不容易有了愛的結晶，許多父母都會盡最大努力來確保胎兒健康，除了一般產檢之外，還可抽血、採集尿液來作產前疾病檢驗，而現代人普遍晚婚，34歲之後的高齡產婦越來越多，胎兒異常的風險增加，衛福部建議進行羊膜穿刺，檢視染色體是否有異常。過去羊膜穿刺所能檢測出的異常有限，近十年內發展出基因晶片檢測，可找出更多基因異常及罕見疾病，讓父母們能早期了解胎兒狀況。
晶片檢測微缺失 單基因突變全包
傳統羊膜穿刺是取得胎兒細胞，以顯微鏡觀察染色體狀態，但有許多微片段缺失、重複或單基因突變無法被觀測到，造成的疾病有小胖威利症、天使症候群、馬凡氏症候群等；基因檢測公司執行長蘇怡寧醫師表示，基因晶片檢測，像是把染色體攤平在載體上，再以配有多重基因標記探針掃描，可更細微地看到染色體的每一區段，找出微缺失、微複製。而第二代的全方位複合式晶片檢測，還能多找出單基因異常，一次檢測超過一千種以上疾病。
羊穿+羊晶 胎兒健康雙重保障
這種微片段缺失及單基因突變通常與遺傳無關，和孕婦年紀也沒有絕對關係，蘇怡寧醫師說，像侏儒症，以往必須到懷孕28週之後才能觀察到骨骼生長異常，但優生保健法中，24週內才可以合法引產，雖然侏儒症不致命，但目前無法治療，現在可藉由非侵產前染色體篩檢(NIPS)及羊膜穿刺、晶片檢測在早期發現。不過有少數染色體轉位、嵌合的特殊情況，仍須靠羊膜穿刺的傳統染色體分析才能判斷，與晶片檢測不能相互取代，蘇怡寧強調，產檢就像買保險，通常抽羊水的同時也接受羊水染色體基因晶片檢測，就能多一重保障。
事前做功課 醫師不能幫你下決定
以前單一疾病的基因檢測，一種就需要一萬元左右，現今科技進步，基因晶片便能包含上千種，蘇怡寧醫師提到，健康是種相對的觀念，晶片檢測盡可能包含相對嚴重、預後差、致命的疾病，也並非所有異常都會嚴重影響胎兒。醫師只能分析告知所有的結果與風險，他提醒父母們必須事先做功課，清楚將會面對的問題，把握看診簡短的時間與醫師諮詢，才能避免糾紛產生。
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抑制移民 歐盟尋求和埃及北非國家合作
（法新社薩爾斯堡20日電） 奧地利總理庫爾茨今天表示，歐洲聯盟（EU）成員國領袖已同意，將和埃及與其他北非國家展開協商，為抑制湧入歐洲的移民「邁進重要一步」。
庫爾茨（Sebastian Kurz）說，埃及過去2年持續打壓從當地出發的移民，如今他們「準備和歐盟加強對話」。庫爾茨還說，在奧地利薩爾斯堡開會的歐盟國領袖，支持這項計畫。
歐盟先前已和土耳其及利比亞達成合作協議，讓湧入歐洲的移民在2015年達到頂峰後大幅減少。如今歐盟希望將合作對象擴大到所有非州北部國家。
庫爾茨昨天主持歐盟峰會開幕晚宴，他今天告訴記者，歐盟國領袖提議「不只和埃及，也和其他北非國家展開協商」。
歐盟峰會今天進入第2天議程，內容涵蓋移民、安全和英國脫歐協商等議題。庫爾茨抵達會場時表示：「這項提案受到所有人支持。」
奧地利目前是歐盟輪值主席國，為期6個月。庫爾茨還說，他和歐盟峰會主持人歐洲理事會（European Council）主席圖斯克（Donald Tusk）現在將主動和這些國家接觸。（譯者：張正芊/核稿：嚴思祺）
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